Ciclohexeno

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Ciclohexeno
Nombre IUPAC
Cyclohexene
General
Otros nombres Tetrahydrobenzene, 1,2,3,4-Tetrahydrobenzene, Benzenetetrahydride, Cyclohex-1-ene, Hexanaphthylene, UN 2256
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C6H10
Identificadores
Número CAS 110-83-8​
Número RTECS GW2500000
ChEBI 36404
ChEMBL 16396
ChemSpider 7788
PubChem 8079
UNII 12L0P8F7GN
C1CCC=CC1
InChI=1S/C6H10/c1-2-4-6-5-3-1/h1-2H,3-6H2
Key: HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia Sin color líquido
Densidad 811 kg/m³; 0,811 g/cm³
Masa molar 82.143 g/mol g/mol
Punto de fusión −103,5 °C (170 K)
Punto de ebullición 82,98 °C (356 K)
Riesgos
LD50 1946 mg/kg (oral, rat)
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El Ciclohexeno es un hidrocarburo con la fórmula C6H10. Este cicloalqueno es un líquido incoloro con un olor fuerte. Es un compuesto intermedio en diversos procesos industriales. Ciclohexeno no es muy estable durante el almacenamiento a largo plazo con la exposición a la luz y el aire, ya que forma peróxidos .

Producción y usos

Ciclohexeno se produce por la parcial hidrogenación de benceno, un proceso desarrollado por Asahi Chemical Company. Se convierte a ciclohexanol, que se deshidrogena para dar ciclohexanona, un precursor de la caprolactama.​ El ciclohexeno es también un precursor de ácido adípico, ácido maleico, dicyclohexyladipate, y ciclohexeno. Además, se utiliza como un disolvente.

  • Critical temperatura: 287.2 °C (560.4 K)

Referencias

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ Michael T. Musser "Cyclohexanol and Cyclohexanone" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.doi 10.1002/14356007.a08_217

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