Hex-1-eno

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hex-1-eno

molécula de hex-1-eno
Nombre IUPAC
hex-1-eno
General
Otros nombres hexeno
hexileno​
butiletileno​
Fórmula estructural
Fórmula molecular C6H12
Identificadores
Número CAS 592-41-6​
ChEBI 24579
ChEMBL CHEMBL1548726
ChemSpider 11109
PubChem 11109
UNII B38ZZ8C206
InChI=InChI=1S/C6H12/c1-3-5-6-4-2/h3H,1,4-6H2,2H3
Key: LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia líquido incoloro
Densidad 673 kg/m³; 0,673 g/cm³
Masa molar 84,1608 g/mol
Punto de fusión 133,4 K (−140 °C)
Punto de ebullición 336 K (63 °C)
Viscosidad 0.51 cP (0.51 mPa·s) a 28 °C
Propiedades químicas
Solubilidad en agua insoluble
Peligrosidad
SGA
NFPA 704

3
1
0
 
Frases H H225, H304, H319
Frases P P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P301+310, P303+361+353, P305+351+338, P331, P337+313, P370+378, P403+235, P405,P501
Riesgos
Más información Altamente inflamable (F+); nocivo (Xn)
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El hex-1-eno (antiguamente nombrado como 1-hexeno) es un compuesto orgánico cuya fórmula es C6H12. Es un alqueno que está clasificado en la industria como una olefina superior y una alfa-olefina, el último término significa que el doble enlace se encuentra en la posición alfa (primaria), dotando el compuesto con mayor reactividad y propiedades químicas por lo tanto útiles. El hex-1-eno es una alfa-olefina lineal industrialmente significativa. Es también un líquido incoloro.

Producción

Comúnmente, el hex-1-eno es fabricado por dos maneras:

  1. procesos de distribución completa a través de la oligomerización de etileno, y
  2. tecnología intencional.

Una forma de menor importancia para producir hex-1-eno, utilizada comercialmente en escalas más pequeñas, es la deshidratación de hexanol. Antes de la década de 1970, el hex-1-eno también era fabricado por el craqueo térmico de ceras. Los hexenos internos lineales fueron fabricados por cloración/deshidrocloración de parafinas lineales.​

La «oligomerización de etileno» combina moléculas de etileno para producir alfa-olefinas lineales de diferentes longitudes de cadena con un número par de átomos de carbono. Este planteamiento resulta en un distribución o «distribución completa» de alfa-olefinas. El proceso SHOP (Shell higher-olefin process) emplea este método. Linde y SABIC han desarrollado tecnología α-SABLIN utilizando la oligomerización de etileno para producir 21 por ciento de hex-1-eno. CP Chemicals y Innovene también tienen procesos de distribución completa. Por lo general, el contenido de hex-1-eno varía aproximadamente en veinte por ciento de distribución en el proceso de etilo (Innovene), mientras que solo ocurre el doce por ciento de distribución en procesos de CP Chemicals e Idemitsu.

En 2003, una manera propuesta de hex-1-eno mediante trimerización de etileno se presentó por primera vez sobre demostraciones en Catar por Chevron-Phillips. Una segunda planta estaba prevista que comenzara en 2011 en Arabia Saudita y una tercera en los Estados Unidos para 2014.​ El proceso de Sasol también se considera una manera intencional de hex-1-eno. Sasol emplea comercialmente la síntesis de Fischer-Tropsch para producir combustibles procedentes de gas de síntesis derivado del carbón. La síntesis recupera hex-1-eno a partir de los flujos de combustible antes mencionados, donde el corte inicial de concentración de 1-hexero puede ser del 60 % en una destilación estrecho, siendo el resto vinilidenos, olefinas internas ramificadas y lineales, parafinas ramificadas y lineales, alcoholes, aldehídos, ácidos carboxílicos y compuestos aromáticos. La trimerización de etileno mediante catalizadores homogéneos se ha demostrado.​ Un camino alternativo intencional ha sido reportado por Lummus Technology.​

Aplicaciones

El principal uso del hex-1-eno como un comonómero es en la producción de polietileno. El polietileno de alta densidad (PEAD) y polietileno de baja densidad lineal (PEBDL) utilizan aproximadamente 2-4 y 8-10 % de comonómeros, respectivamente.

Otro uso considerable del hex-1-eno es la producción del aldehído heptanal lineal mediante hidroformilación (síntesis oxo). El heptanal puede convertirse en ácido graso de cadena corta, ácido heptanoico o alcohol heptanol.

Referencias

  1. ↑ a b Fichas Internacionales de Seguridad Química: Hex-1-eno Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales de España.
  2. ↑ Número CAS
  3. ↑ Lappin, George, ed. Alpha olefins applications handbook. Marcel Dekker Inc. ISBN 978-0-8247-7895-8
  4. ↑ Chevron Phillips Chemical announces plans for world-scale 1-hexene plant Archivado el 29 de noviembre de 2014 en Wayback Machine. (18 de octubre de 2010) Plastinfo, Plastics Industry Directory. Consultado el 30 de septiembre de 2011.
  5. ↑ McGuinness, David S; Wasserscheid, Peter; Keim, Wilhelm; Morgan, David; Dixon, John T; Bollmann, Annette; Maumela, Hulisani; Hess, Fiona; Englert, Ulli. (2003) «First Cr(III)−SNS complexes and their use as highly efficient catalysts for the trimerization of Ethylene to 1-Hexene» J. Am. Chem. Soc. 125: pp. 5272—5273. doi 10.1021/ja034752f
  6. ↑ Lummus/CB&I Hexene-1 from C4 process (Comonomer Production Technology)

Enlaces externos