Paromomicina

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Imagen de la estructura molecular de la paromomicina.
Número CAS: 1263-89-4
PubChem: 165580
Fórmula: C23H47N5O18S
Peso molecular: 615.63 g/mol

El sulfato de paromomicina es el nombre de un antibiótico oligosacárido del grupo de aminoglucósidos indicado en medicina humana y veterinaria para el tratamiento de infecciones intestinales causadas por amebas y la criptosporidiosis. La paromomicina es un medicamento huérfano que se indica también, desde 2005, para el tratamiento de la leishmaniasis visceral.​​ La paromomicina actúa inhibiendo la síntesis de proteínas en microorganismos al unirse a la subunidad 16s del ARNr. Según el propio prospecto puede ser utilizado como medicamento alternativo en teniasis y disentería bacilar (comercializado por PARKE-DAVIS, grupo Pfizer). Puede haberse catalogado como huérfano en el pasado, pero en la actualidad puede comprarse en cualquier farmacia como Fórmula Magistral (con receta médica). ​

En veterinaria se emplea para tuberculosis causada por organismos resistentes a los fármacos de primera línea. Debido a que se absorbe mal en el intestino, la paromomicina también se indica en el tratamiento de la amebiasis por Entamoeba histolytica.​

Otras indicaciones en humanos:

  1. Diarreas
  2. Gastroenteritis
  3. Enterocolitis
  4. Diverticulitis
  5. Amebiasis
  6. Giardiasis

Véase también

Referencias

Notas
  1. ↑ «Institute for OneWorld Health Drug Receives “Orphan” Designation From U.S. and European Regulatory Agencies». Institute for OneWorld Health. 23 de mayo de 2005. Archivado desde el original el 17 de marzo de 2008. Consultado el 10 de febrero de 2007. 
  2. ↑ «New cure for deadly visceral leishmaniasis (kala-azar) approved by government of India». Institute for OneWorld Health. 8 de septiembre de 2006. Archivado desde el original el 6 de julio de 2007. Consultado el 10 de febrero de 2007. 
  3. ↑ Vicens, Quentin; Eric Westhof (agosto de 2001). «Crystal Structure of Paromomycin Docked into the Eubacterial Ribosomal Decoding A Site». Structure 9 (8): 647-658. PMID 11587639. doi:10.1016/S0969-2126(01)00629-3. Archivado desde el original el 15 de marzo de 2008. Consultado el 10 de febrero de 2007. 
  4. ↑ Richard D. Howland, Mary Julia Mycek, Richard A. Harvey, Pamela C. Champe. Pharmacology (en inglés). Publicado por Lippincott Williams & Wilkins, 2005. ISBN 0-7817-4118-1.
Bibliografía