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Bupranolol | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
(RS)-1-(tert-butilamino)-3-(2-cloro-5-metilphenoxi)propan-2-ol | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 23284-25-5 | |
Código ATC | C07AA19 | |
PubChem | 2475 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C14H22NClO2 | |
Peso mol. | 271.78298 g/mol | |
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | <10 % | |
Unión proteica | 76 % | |
Metabolismo | >90% (primer paso) | |
Vida media | 2-4 h | |
Excreción | Renal (88%) → carboxibupranolol | |
Datos clínicos | ||
Vías de adm. | oral, colirio | |
Bupranolol es el nombre de un medicamento beta bloqueante no selectivo, es decir, bloquea la acción de la epinefrina tanto en receptores adrenérgicos β1 y receptores adrenérgicos β2. El bupranolol no tiene actividad simpaticomimética intrínseca aunque tiene una muy notoria actividad estabilizadora de membranas. La potencia farmacológica del bupranolol es comparable al del propranolol.
Como beta bloqueante, el bupranolol tomado por vía oral es efectivo para el tratamiento de la hipertensión arterial y la taquicardia, por lo general, a dosis de 50 mg cada 12 horas, aunque suele ser aumentada al doble: 100 mg cuatro veces al día. En su presentación de gotas oftálmicas, el bupranolol se expide en concentraciones de 0,05 - 0,5% para el alivio de la glaucoma.