Factor de coagulación
Apariencia mover a la barra lateral ocultarLos factores de coagulación son todas aquellas proteínas originales de la sangre que participan y forman parte del coágulo sanguíneo. La formación de éstos coágulos se va a lograr mediante 3 vías; la intrínseca, la extrínseca y la común. Son doce los factores de coagulación, nombrados con números romanos, todos ellos necesitan de cofactores de activación como el calcio, fosfolípidos.
Función
Son esenciales para que se produzca la coagulación, y su ausencia puede dar lugar a trastornos hemorrágicos graves. Se destacan:
- El factor VIII: Su ausencia produce hemofilia A.
- El factor IX: Su ausencia provoca hemofilia B.
- El factor XI: Su ausencia provoca hemofilia C.
También existen otros factores de coagulación, como el fibrinógeno; su explicación abarca el mecanismo de activación plaquetaria: las células subendoteliales (fibroblastos) presentan el factor tisular, al cual se le va a unir el Factor VII, juntos, activan al factor X, con lo cual se generará una pequeña cantidad de trombina, ya que el factor X corta a la protrombina originando trombina. Esta cantidad inicial de trombina va a ser muy importante, ya que va a ser útil para activar a otros factores: al factor VIII (en la membrana de las plaquetas ya activas), al factor V (también en la membrana de las plaquetas activas). El factor XIII ayuda a que se formen enlaces entrecruzados (covalentes) entre las fibras de fibrina, para así poder darle estabilidad al coagulo formado.
Factores de coagulación
Los factores de la coagulación se enumeran con números romanos (aunque el VI no existe) y son:
| Factor | Vía en la que están involucrados | Características | Inhibidores |
|---|---|---|---|
| I | Común | Fibrinógeno, proteína soluble del plasma | |
| II | Común | Protrombina, está pegada a la membrana plaquetaria (sustancias adsorbidas) | Heparina, Warfarina |
| III | Extrínseca | Factor tisular, se libera del endotelio vascular a causa de una lesión | |
| IV | Calcio | ||
| V | Común | Proacelerina, (factor lábil) pegada a la membrana plaquetaria | Proteína C activada, proteína S libre y receptor de proteína endotelial. |
| VII | Extrínseca | Proconvertina | Warfarina |
| VIII | Intrínseca | Factor de Willebrand, antihemofilico A | Proteína C activada, proteína S libre y receptor de proteína endotelial. |
| IX | Intríseca | Antihemofilico B | Antitrombina, Warfarina |
| X | Común | Factor de Stuart-Power | Antitrombina, warfarina, heparina |
| XI | Intrínseca | Factor antecedente Trombloplastico | Antitrombina |
| XII | Intrínseca | Factor de Hageman | |
| XIII | Común | Factor estabilizador de la Fibrina |
Referencias
- ↑ Bunton, Laurence L.; Hilal-Dandan, Randa; Knollmann, Bj̲rn C.; Gilman, Alfred Goodman; Gilman, Alfred; Timossi Baldi, Carlos (cop. 2019). Las bases farmacológicas de la terapéutica (13ª ed edición). McGraw-Hill. ISBN 978-1-4562-6356-0. OCLC 1086379837. Consultado el 16 de enero de 2023.
- ↑ «Generalidades sobre la hemostasia - Hematología y oncología». Manual MSD versión para profesionales. Consultado el 16 de enero de 2023.
- ↑ Gropper, Michael A.; Eriksson, Lars I.; Fleisher, Lee A.; Wiener-Kronish, Jeanine P.; Cohen, Neal H.; Leslie, Kate (2021). Miller, Anestesia ( edición). ISBN 9788491137368. OCLC 1264227432. Consultado el 16 de enero de 2023.
- ↑ Error en la cita: Etiqueta <ref> no válida; no se ha definido el contenido de las referencias llamadas Sin_nombre-1_5Bi-1