Fenprocumon

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Fenprocumon
Nombre (IUPAC) sistemático
(RS)-4-hydroxy-3-(1-phenylpropyl)-2H-chromen-2-one
Identificadores
Número CAS 435-97-2
Código ATC B01AA04
PubChem 9908
DrugBank APRD00228
Datos químicos
Fórmula C18H16O3 
Peso mol. 280.318 g/mol
Farmacocinética
Unión proteica 99%
Metabolismo Hepático para metabolitos inactivos
Vida media 5 - 6 Días

El fenprocumón es un anticoagulante derivado de la cumarina, un antagonista de la vitamina K​ que inhibe la coagulación mediante la neutralización de la síntesis de los factores de coagulación II, VII, IX y X. Es utilizado para la profilaxis y el tratamiento de los trastornos debidos a trombosis. Su media plasmática es más larga que la de la warfarina, así como su inicio de acción más lento y duración más prolongada.

Referencias

  1. ↑ Véase ATC index 2008 para los antagonistas de la vitamina K, de la página web del WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology del Instituto Noruego de Salud Pública (enlace consultado el 20 de octubre de 2008).